北京二模理綜生物練習：遺傳定律和伴性遺傳

北京二模理綜生物練習：遺傳定律和伴性遺傳

18．（海淀）下列關于細胞有絲分裂和減數(shù)分裂共性的說法錯誤的是        （    ）
    A．都有紡錘絲和紡錘體的出現(xiàn)         B．都可以產(chǎn)生可遺傳的變異
    C．都具 有染色體復制的過程         D．都有同源染色體分離的現(xiàn)象

19．（朝陽）假設a、B為玉米的優(yōu)良基因，現(xiàn)有AABB、a abb兩個品種，控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上，實驗小組用不同方法進行了實驗（見右圖），下列說法不正確的是   （    ）
    A．過程①育種方法的原理是基因突變，最大優(yōu)點是能提高突變率，
在短時間內獲得更多的優(yōu)良變異類型
    B．過程②③④育種方法的原理是基因重組，基因型aaB_的類型輕④后，子代中a aBB所占比例是5/6
    C．過程⑤使用的試劑是秋水仙素，它可作用于正在分裂的細胞，抑制紡錘體的形成
    D．過程⑥⑦應用了單倍 體育種的方法，最大的優(yōu)點是明顯縮短育種年限

20．（宣武）控制Xg血型抗原的基因位于x染色體上，Xg抗原陽性對Xg抗原陰性為顯性。下列有關Xg血型遺傳的敘述中，錯誤的是            （    ）
  A．在人群中，Xg血型陽性率女性高于男性
  B．若父親為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽性
  C．若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽性，則兒子為Xg抗原陽性的概率為75％
  D．一位Turner綜合征患者（性染色體組成為XO）的血型為Xg抗原陽性，其父為Xg抗原陽性，母親為
Xg抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親的卵細胞缺少X染色體所致
21．（通州）下圖中的①②③表示培育番茄新品種的三種育種方法。下列有關說法不正確的是

A．方法①和③的育種原理都是基因重組，但采用方法③引起的變異是定向的
B．方法②誘導單倍體的過程中，細胞全能性的表達與植物激素密切相關
C．方法③可將抗病基因直接導入葉肉細胞，使其與細胞中的DNA分子整合
D．從F1到F3 的操作采用的是連續(xù)自交方法  

22．（海淀）16分）基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物的性狀。苯丙酮尿癥是由于氨基酸分解代謝過程中酶合成出現(xiàn)問題而導致的“先天性代謝差錯”。請回答下列問題：
（1）苯丙酮尿癥患者毛發(fā)和膚色淺，血液中苯丙氨酸含量高，但酪氨酸的含量低，據(jù)圖20分析，這是因
為控制酶         （填序號）的基因發(fā)生突變的緣故。對病人的基因序列分析表明，突變位點不只一
種，說明基因突變具有         的特點。患者體內高濃度的苯丙氨酸會損害大腦，而苯丙氨酸又是人[來源:學,科,網(wǎng)]
體自身不能合成 的氨基酸，所以患者必需采取          （高／低／無）苯丙氨酸飲食。
（2）通過對苯丙酮尿癥家族的         ，繪出圖2l。對圖譜中            （個體）的分析可知，該病是隱性遺傳病，致病基因（b）位于常染色體上。Ⅵ～2理論上再生一個健康孩子的可能性是            但她在妊娠時，其血液中高濃度的苯丙氨酸會對基因型是               的胎兒均造成大腦發(fā)育的損傷。通過對該家族發(fā)病率及人群中隨機抽樣 調查可知，              會導致該病發(fā)病牢大火提高。

23．（西城）（每空2分，20分）人的生長激素（hGH）缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段，簡稱hGH基因缺失，患者表現(xiàn)為身材較正常人矮小。為進一步研究該病的遺傳方式，指導優(yōu)生，科研人員對首次發(fā)現(xiàn)的兩列患者家系做了調查，調查的部分結果見下圖。請回答下列問題：
 

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