高中生物記：性別決定與伴性遺傳

　　(1)XY型的性別決定方式：

　　雌性體內具有一對同型的性染色體（XX），雄性體內具有一對異型的性染色體（XY）.減數分裂形成精子時，產生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子.雌性只產生了一種含X染色體的卵細胞.受精作用發生時，X精子和Y精子與卵細胞結合的機會均等，所以后代中出生雄性和雌性的機會均等，比例為1：1.

　　(2)伴X隱性遺傳的特點

　　（如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳）

　　①男性患者多于女性患者

　　②屬于交叉遺傳（隔代遺傳）即外公→女兒→外孫

　　③女性患者，其父親和兒子都是患者；男性患病，其母、女至少為攜帶者

　　（3）X染色體上隱性遺傳

　　（如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫）

　　①女性患者多于男性患者.

　　②具有世代連續現象.

　　③男性患者，其母親和女兒一定是患者.

　　（4）Y染色體上遺傳（如外耳道多毛癥）

　　致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續性，也稱限雄遺傳.

　　（5）伴性遺傳與基因的分離定律之間的關系：

　　伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳從本質上說符合基因的分離定律.

　　記憶點：

　　1．生物體細胞中的染色體可以分為兩類：常染色體和性染色體.

　　生物的性別決定方式主要有兩種：一種是XY型，另一種是ZW型.

　　2．伴性遺傳的特點：

　　（1）伴X染色體隱性遺傳的特點： 男性患者多于女性患者；具有隔代遺傳現象（由于致病基因在X染色體上，一般是男性通過女兒傳給外孫）；女性患者的父親和兒子一定是患者，反之，男性患者一定是其母親傳給致病基因.

　　（2）伴X染色體顯性遺傳的特點：女性患者多于男性患者，大多具有世代連續性即代代都有患者，男性患者的母親和女兒一定是患者.

　　（3）伴Y染色體遺傳的特點： 患者全部為男性；致病基因父傳子，子傳孫（限雄遺傳）.