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          高考生物復習基因與染色體的關系知識點

          來源:網(wǎng)絡資源 2019-05-14 16:47:31

            1.減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細胞時,進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復制一次,而細胞分裂兩次,減數(shù)分裂的結果是成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖的細胞的減少一半。

            2.精原細胞是原始的雄性生殖細胞,每個體細胞中的染色體數(shù)目都與體細胞的相同。

            3.在減數(shù)第一次分裂的間期,精原細胞的體積增大,染色體復制,成為初級精母細胞,復制后的每條染色體都由兩條姐妹染色單體構成,這兩條姐妹染色單體由同一個著絲點連接。

            4.配對的兩條染色體,形狀和大小一般都相同,一條來自父方,一條來自母方,叫做同源染色體,同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會。

            5.聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體,叫做四分體。

            6.配對的兩條同源染色體彼此分離,分別向細胞的兩極移動發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時期。

            7.減數(shù)分裂過程中染色體的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。

            8.每條染色體的著絲點分裂,兩條姐妹染色體也隨之分開,成為兩條染色體發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時期。

            9.在減數(shù)第一次分裂中形成的兩個次級精母細胞,經(jīng)過減數(shù)第二次分裂,形成了四個精細胞,與初級精母細胞相比,每個精細胞都含有數(shù)目減半的染色體。

            10.初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂,形成大小不同的兩個細胞,大的叫做次級卵母細胞,小的叫做極體,次級卵母細胞進行第二次分裂,形成一個大的卵細胞和一個小的極體,因此一個初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成一個卵細胞和三個極體。

            11.受精作用是卵細胞和精子相互識別,融合成為受精卵的過程。

            12.經(jīng)受精作用受精卵中的染色體數(shù)目又恢復到體細胞中的數(shù)目,其中有一半的染色體來自精子(父方),另一半來自卵細胞(母方)。

            1.基因與染色體行為存在著明顯的平行關系。

            (1)基因在雜交過程中保持完整性和獨立性,染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構。

            (2)在體細胞中基因成對存在,染色體也是成對的。在配子中基因只有一個,同樣,染色體也只有一條。

            (3)體細胞中成對的基因一個來自父方,一個來自母方,同源染色體也是如此。

            2.果蠅的一個體細胞中有多對染色體,其中 3 對是常染色體,1 對是性染色體,雄果蠅的一對性染色體是異型的,用 XY 表示,雌果蠅一對性染色體是同型的,用 XX 表示。

            3.紅眼的雄果蠅基因型是 XWY ,紅眼的雌果蠅基因型是 XWXw /XWXW,白眼的雄果蠅基因型是XwY,白眼的雌果蠅基因型是XwXw 。

            4.美國生物學家摩爾根和他的學生們經(jīng)過十多年的努力,發(fā)現(xiàn)了說明基因位于染色體上的相對位置的方法,并繪出了第一個果蠅各種基因在染色體上相對位置圖,說明基因在染色體上呈線性排列。

            5.基因分離定律的實質是:在雜合體的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性,在分裂形成配子的過程中,等位基因會隨同源染色體分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。

            6.基因自由組合定律的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的,在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。

            1.位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。

            2.伴X隱性遺傳的遺傳特點:

            (1)隱性致病基因及其等位基因只位于 X 染色體上。

            (2)男性患者多于女性患者。

            (3)往往有隔代遺傳現(xiàn)象。

            (4)女患者的兒子一定患病。(母病子必病)

            3.伴X顯性遺傳的遺傳特點:

            (1)顯性的致病基因及其等位基因只位于 X 染色體上。

            (2)女性患者多于男性患者。

            (3)具有世代連續(xù)性。

            (4)男患者的女兒一定患病。(父病女必病)

            4.表示一個家系的圖中,通常以正方形代表男性,圓形代表女性,以羅馬數(shù)字代表(如I、Ⅱ等)代,以阿拉伯數(shù)字表示(如1、2等) 個體。

            5.人類的X染色體和Y染色體無論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣,X染色體上攜帶著許多基因,Y染色體只有X染色體大小的1/5左右,攜帶的基因比較少。

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