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          高中化學必修二知識點總結一

          來源:網絡轉載 2024-04-28 20:40:35

            02必修二知識點總結

            50、原子核外電子的排布規律:

            ①電子總是盡先排布在能量最低的電子層里;

            ②各電子層最多容納的電子數是2n2;

            ③最外層電子數不超過8個(K層為最外層不超過2個),次外層不超過18個,倒數第三層電子數不超過32個。

            51、同周期元素性質遞變規律

            第ⅠA族堿金屬元素:LiNaKRbCsFr(Fr是金屬性最強的元素,位于周期表左下方)

            第ⅦA族鹵族元素:FClBrIAt(F是非金屬性最強的元素,位于周期表右上方)

            52、判斷元素金屬性和非金屬性強弱的方法:

            (1)金屬性強(弱)——①單質與水或酸反應生成氫氣容易(難);②氫氧化物堿性強(弱);③相互置換反應(強制弱)Fe+CuSO4=FeSO4+Cu。

            (2)非金屬性強(弱)——①單質與氫氣易(難)反應;②生成的氫化物穩定(不穩定);③最高價氧化物的水化物(含氧酸)酸性強(弱);④相互置換反應(強制弱)2NaBr+Cl2=2NaCl+Br2。

            同周期比較:

            比較粒子(包括原子、離子)半徑的方法:

            (1)先比較電子層數,電子層數多的半徑大。

            (2)電子層數相同時,再比較核電荷數,核電荷數多的半徑反而小。

            53、離子鍵與共價鍵的比較

            離子化合物:由離子鍵構成的化合物叫做離子化合物。(一定有離子鍵,可能有共價鍵)

            共價化合物:原子間通過共用電子對形成分子的化合物叫做共價化合物。(只有共價鍵)

            54、電子式:

            用電子式表示離子鍵形成的物質的結構與表示共價鍵形成的物質的結構的不同點:

            (1)電荷:用電子式表示離子鍵形成的物質的結構需標出陽離子和陰離子的電荷;而表示共價鍵形成的物質的結構不能標電荷。

            (2)[](方括號):離子鍵形成的物質中的陰離子需用方括號括起來,而共價鍵形成的物質中不能用方括號。

            55、常見的放熱反應

            ①所有的燃燒與緩慢氧化。

            ②酸堿中和反應。

            ③金屬與酸反應制取氫氣。

            ④大多數化合反應(特殊:是吸熱反應)。

            56、常見的吸熱反應:

            ①以C、H2、CO為還原劑的氧化還原反應如:

            ②銨鹽和堿的反應如Ba(OH)2·8H2O+NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O

            ②大多數分解反應如KClO3、KMnO4、CaCO3的分解等。

            57、能源的分類:

            【思考】一般說來,大多數化合反應是放熱反應,大多數分解反應是吸熱反應,放熱反應都不需要加熱,吸熱反應都需要加熱,這種說法對嗎?試舉例說明。

            點拔:這種說法不對。如C+O2=CO2的反應是放熱反應,但需要加熱,只是反應開始后不再需要加熱,反應放出的熱量可以使反應繼續下去。Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應是吸熱反應,但反應并不需要加熱。

            58、化學能轉化為電能的方式:

            59、原電池的電極名稱

            負極:

            較活潑的金屬作負極,負極發生氧化反應

            電極反應式:較活潑金屬-ne-=金屬陽離子

            負極現象:負極溶解,負極質量減少

            正極:

            較不活潑的金屬或石墨作正極,正極發生還原反應

            電極反應式:溶液中陽離子+ne-=單質

            正極的現象:一般有氣體放出或正極質量增加

            60、原電池正負極的判斷方法:

            ①依據原電池兩極的材料:

            較活潑的金屬作負極(K、Ca、Na太活潑,不能作電極);

            較不活潑金屬或可導電非金屬(石墨)、氧化物(MnO2)等作正極。

            ②根據電流方向或電子流向:(外電路)的電流由正極流向負極;電子則由負極經外電路流向原電池的正極。

            ③根據內電路離子的遷移方向:陽離子流向原電池正極,陰離子流向原電池負極。

            ④根據原電池中的反應類型:

            負極:失電子,發生氧化反應,現象通常是電極本身消耗,質量減小。

            正極:得電子,發生還原反應,現象是常伴隨金屬的析出或H2的放出。

            61、原電池電極反應的書寫方法:

            原電池反應所依托的化學反應原理是氧化還原反應,負極反應是氧化反應,正極反應是還原反應。因此書寫電極反應的方法歸納如下:

            寫出總反應方程式;

            把總反應根據電子得失情況,分成氧化反應、還原反應;

            氧化反應在負極發生,還原反應在正極發生,反應物和生成物對號入座,注意酸堿介質和水等參與反應。

            原電池的總反應式一般把正極和負極反應式相加而得。

            62、原電池的應用:

            ①加快化學反應速率,如粗鋅制氫氣速率比純鋅制氫氣快。

            ②比較金屬活動性強弱。

            ④設計原電池。

            ⑤金屬的腐蝕。

            63、化學電源基本類型:

            ①干電池:活潑金屬作負極,被腐蝕或消耗。如:Cu-Zn原電池、鋅錳電池。

            ②充電電池:兩極都參加反應的原電池,可充電循環使用。如鉛蓄電池、鋰電池和銀鋅電池等。

            ③燃料電池:兩電極材料均為惰性電極,電極本身不發生反應,而是由引入到兩極上的物質發生反應,如H2、CH4燃料電池,其電解質溶液常為堿性試劑(KOH等)。

            64、影響化學反應速率的因素:

            內因:由參加反應的物質的結構和性質決定的(主要因素)。

            外因:①溫度:升高溫度,增大速率

            ②催化劑:一般加快反應速率(正催化劑)

            ③濃度:增加C反應物的濃度,增大速率(溶液或氣體才有濃度可言)

            ④壓強:增大壓強,增大速率(適用于有氣體參加的反應)

            ⑤其它因素:如光(射線)、固體的表面積(顆粒大小)、反應物的狀態(溶劑)、原電池等也會改變化學反應速率。

            65、化學反應的限度——化學平衡

            (1)在一定條件下,當一個可逆反應進行到正向反應速率與逆向反應速率相等時,反應物和生成物的濃度不再改變,達到表面上靜止的一種“平衡狀態”,這就是這個反應所能達到的限度,即化學平衡狀態。

            化學平衡的移動受到溫度、反應物濃度、壓強等因素的影響。催化劑只改變化學反應速率,對化學平衡無影響。

            在相同的條件下同時向正、逆兩個反應方向進行的反應叫做可逆反應。通常把由反應物向生成物進行的反應叫做正反應。而由生成物向反應物進行的反應叫做逆反應。

            在任何可逆反應中,正方應進行的同時,逆反應也在進行。可逆反應不能進行到底,即是說可逆反應無論進行到何種程度,任何物質(反應物和生成物)的物質的量都不可能為0。
           

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