2025年高考生物遺傳定律概率計(jì)算

　　遺傳題分為因果題和系譜題兩大類。

　　因果題分為以因求果和由果推因兩種類型。以因求果題解題思路：親代基因型→雙親配子型及其概率→子代基因型及其概率→子代表現(xiàn)型及其概率。

　　由果推因題解題思路：子代表現(xiàn)型比例→雙親交配方式→雙親基因型。系譜題要明確：系譜符號(hào)的含義，根據(jù)系譜判斷顯隱性遺傳病主要依據(jù)和推知親代基因型與預(yù)測(cè)未來(lái)后代表現(xiàn)型及其概率方法。

　　1．基因待定法：由子代表現(xiàn)型推導(dǎo)親代基因型。

　　解題四步曲：a。判定顯隱性或顯隱遺傳病和基因位置；b。寫出表型根：aa、A_、XbXb、XBX_、XbY、XBY；IA_、IB_、ii、IAIB。c。視不同情形選擇待定法：①性狀突破法；②性別突破法；③顯隱比例法；④配子比例法。d。綜合寫出：完整的基因型。

　　2．單獨(dú)相乘法（集合交并法）：

　　①親代產(chǎn)生配子種類及概率；

　　②子代基因型和表現(xiàn)型種類；

　　③某種基因型或表現(xiàn)型在后代出現(xiàn)概率。

　　解法：

　　先判定：必須符合基因的自由組合規(guī)律。

　　再分解：逐對(duì)單獨(dú)用分離定律（伴性遺傳）研究。

　　再相乘：按需采集進(jìn)行組合相乘。

　　注意：多組親本雜交（無(wú)論何種遺傳病），務(wù)必?fù)屜日页瞿墚a(chǎn)生aa和XbXb+XbY的親本雜交組來(lái)計(jì)算aa和XbXb+XbY概率，再求出全部A_，XBX_+XBY概率。注意辨別（兩組概念）：求患病男孩概率與求患病男孩概率的子代孩子（男孩、女孩和全部）范圍界定；求基因型概率與求表現(xiàn)型概率的子代顯隱（正常、患病和和全部）范圍界定。

　　3．有關(guān)遺傳定律計(jì)算：

　　Aa連續(xù)逐代自交育種純化：雜合子（1/2）n；純合子各1―（1/2）n。

　　每對(duì)均為雜合的F1配子種類和結(jié)合方式：2 n ；4 n ；F2基因型和表現(xiàn)型：3n；2 n；F2純合子和雜合子：（1/2）n1—（1/2）n。

　　4．基因頻率計(jì)算：

　　①定義法（基因型）計(jì)算：（常染色體遺傳）基因頻率（A或a）%＝某種（A或a）基因總數(shù)/種群等位基因（A和a）總數(shù)＝（純合子個(gè)體數(shù)×2＋雜合子個(gè)體數(shù)）÷總?cè)藬?shù)×2。

　　（伴性遺傳）X染色體上顯性基因頻率＝雌性個(gè)體顯性純合子的基因型頻率＋雄性個(gè)體顯性個(gè)體的基因型頻率＋1/2×雌性個(gè)體雜合子的基因型頻率＝（雌性個(gè)體顯性純合子個(gè)體數(shù)×2＋雄性個(gè)體顯性個(gè)體個(gè)體數(shù)＋雌性個(gè)體雜合子個(gè)體數(shù)）÷雌性個(gè)體個(gè)體數(shù)×2＋雄性個(gè)體個(gè)體數(shù)）。

　　注：伴性遺傳不算Y，Y上沒有等位基因。

　　②基因型頻率（基因型頻率＝特定基因型的個(gè)體數(shù)/總個(gè)體數(shù)）

　　公式：A%＝AA%＋1/2Aa%；a%＝aa%＋1/2Aa%；

　　③哈迪-溫伯格定律

　　A%=p，a%=q；p+q=1；（p+q）2=p2+2pq+q2=1；AA%= p2，Aa% =2pq，aa%=q2。

　　（復(fù)等位基因）可調(diào)整公式為：(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1，p+q+r=1。p、q、r各復(fù)等位基因的基因頻率。

　　例如：在一個(gè)大種群中，基因型aa的比例為1/10000，則a基因的頻率為1/100，Aa的頻率約為1/50。

　　5．有關(guān)染色體變異計(jì)算：

　　① m倍體生物(2n＝mX)：體細(xì)胞染色體數(shù)(2n)＝染色體組基數(shù)（X）×染色體組數(shù)（m）；

　　（正常細(xì)胞染色體數(shù)＝染色體組數(shù)×每個(gè)染色體組染色體數(shù)）。

　　②單倍體體細(xì)胞染色體數(shù)＝本物種配子染色體數(shù)＝本物種體細(xì)胞染色體數(shù)(2n＝mX)÷2。

　　6．基因突變有關(guān)計(jì)算：

　　一個(gè)種群基因突變數(shù)＝該種群中一個(gè)個(gè)體的基因數(shù)×每個(gè)基因的突變率×該種群內(nèi)的個(gè)體數(shù)。

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