2025年高考生物中啥叫平行關(guān)系
來源：網(wǎng)絡(luò)整理 2024-11-20 15:24:55
薩頓提出假說：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給子代的，后來美國遺傳學(xué)家摩爾根證實(shí)了薩頓的假說。（用果蠅做實(shí)驗(yàn)，即伴性遺傳）基因和染色體行為之間的平行關(guān)系，簡單地說就是染色體在減數(shù)分裂時(shí)減半，基因也減半，兩者行為具有很大的相似性。
1知識拓展
因先天性染色體數(shù)目異�；蚪Y(jié)構(gòu)畸變而引起的疾病，稱為染色體病（chromosome disease）。人類的單倍體染色體組上約有結(jié)構(gòu)基因40000個(gè)。平均計(jì)算，每條染色體約由上千個(gè)基因。各染色體上的基因有嚴(yán)格的排列順序，各基因間的毗鄰關(guān)系也是較恒定的。所以染色體如果發(fā)生數(shù)目異常，甚至是微小的結(jié)構(gòu)畸變，都必將導(dǎo)致許多基因的增加或缺失。染色體病常常涉及許多器官系統(tǒng)的形態(tài)和功能異常。臨床表現(xiàn)往往是多樣的，故又稱染色體畸變綜合征（chromosomal aberration syndrome）。在妊娠前三個(gè)月中的自然流產(chǎn)兒中，65%有染色體異常。巳發(fā)現(xiàn)的人類染色體數(shù)目異�；蚪Y(jié)構(gòu)畸變約10000多種，幾乎涉及到每一號染色體。巳確定或巳描述過的綜合征有100多種。這些畸變?nèi)缟婕暗?～22號常染色體，稱常染色體病，如涉及X、Y性染色體，則稱性染色體病。根據(jù)夏家輝等報(bào)告的資料，新生兒
中染色體異常發(fā)生率為0.73%。據(jù)推算，我國每年出生的新生兒約為1857萬人，其中有染色體異常者約有13.6萬人，這些人將給家庭和社會帶來沉重的精神和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。因此，在中國廣泛開展遺傳病的研究，是一項(xiàng)十分重要的任務(wù)。
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