2025年高考性別決定與伴性遺傳
來源：網絡整理 2024-11-19 14:33:39
學習目標：
(1) 性別決定的方式(C:理解)。(2) 伴性遺傳的傳遞規律(C:理解)。
學法指導：學生進行探究性實驗，教師的講述和談話，學生練習和推理相結合。以便做到:培養興趣，強化思維，反復練習。
教學程序
設疑:
(1)生物個體發育的起點是什么?
(2)在生物界，同是由受精卵為發育起點的個體，在它們的個體發育過程中，為什么有的發育成雌性，有的發育成雄性?
(3)雌雄個體為什么在有些遺傳性狀上表現得有所不同?
一、性別決定
閱讀教材P37～39,完成下列內容
1．染色體的分類
根據是否與性別有關，把染色體分為常染色體和性染色體。
�、懦Ｈ旧w：雌性個體和雄性個體中 相同且與性別 的染色體。
�、菩匀旧w：雌性個體和雄性個體中 ，且對生物的性別起 作用的染色體。
2．性別決定方式-XY型
�、湃旧w組成：雌性：n對常染色體+1對性染色體 ；
雄性：n對常染色體+1對性染色體 。
⑵性別決定過程（以人的性別決定為例）：見下圖
�、浅Ｒ娚铮喝恕⒐�、所有哺乳動物及很多雌雄異株植物，如菠菜、大麻等都屬于這種類型。
3.性別決定方式-ZW型
⑴染色體組成：雌性：n對常染色體+1對性染色體 ；
雄性：n對常染色體+1對性染色體 。
⑵性別決定過程（以雞的性別決定為例）：見下圖
⑶常見生物：鳥類(包括雞、鴨等)和蛾蝶類
二、伴性遺傳
1．概念：有些性狀的遺傳常常與 相關聯，這種現象就是伴性遺傳。
2．X染色體上的遺傳病（以紅綠色盲為例）
⑴色覺與基因型的關系
正�；駼和紅綠色盲基因b位于 染色體上。
女性 男性
基因型 XbXb XBY
表現型 正常 正常（攜帶者） 色盲
�、七z傳特點
① 患者多于 患者。
�、诮徊孢z傳：男性的紅綠色盲基因從 傳來，以后只能傳給他的 。
③隔代遺傳：一般地說，此病由男性通過他的女兒傳給他的 。
教學目標鞏固
1.一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，其哥哥是色盲患者。寫出遺傳圖譜，并計算該婦女是色盲基因攜帶者的幾率。
2.已知色盲和血友病分別由位于X染色體上的隱性基因b和h控制。甲乙兩女人(丈夫都正常)婚后，甲女人的子女中，女兒均正常，兩個兒子中的一個是色盲患者，另一個是血友病患者。乙女人的女兒均正常，兩個兒子一個完全正常，另一個既患色盲又患血友病。甲乙兩女人的基因型分別是____________和____________。
3.控制外耳道(或耳廓)多毛這一性狀的基因位于Y染色體上。想一想，這一性狀的遺傳會表現出怎樣的特點?
布置作業
教材P40復習題
自我檢測
1．人體的性別決定始于
A．受精卵的形成 B．原腸胚期細胞分化
C．胎兒出生時 D．青春期正常發育
2．猴的下列各組織細胞中，肯定都有Y染色體的是
A．受精卵和次級精母細胞 B．受精卵和初級精母細胞
C．初級精母細胞和雄猴的神經元 D．精子和雄猴的胰島A細胞
3．一個色覺正常的男人和一個色盲女人結婚，生了一個性染色體為XXY的色盲兒子。那么染色體變異發生在
A．次級精母細胞形成精子的過程中
B．精原細胞形成初級精母細胞的過程中
C．卵原細胞形成卵細胞的過程中
D．精原細胞形成精子的過程中
4．卵生爬行動物的某些種類的受精卵，在不同的溫度下發育的后代的性別比例有所不同。下表是美國科學家實驗測得的一組數據，請根據數據回答有關問題：
溫度（℃） 20 24 26 28 30 32 34 36
種類及雄性比（%） 密西西比鱷 0 0 0 10 20 50 100 100
紅海龜 100 100 100 90 50 20 0 0
龜 0 10 60 100 60 30 0 0
綠草蜥 51 50 51 50 49 51 50 49
�。�1）性別發育不受溫度影響的種類是 。
�。�2）右圖所示的是上表中哪種爬行動物性別與溫度的
關系？ 。該關系的特點是
。
（3）恐龍是一種生活在中生代的巨型爬行動物，約在6700萬
年前突然在地球上滅絕，對于恐龍滅絕的原因有多種解釋，
請根據該實驗的啟示，提出一種合理的解釋。
5．果蠅的體細胞中共有8條染色體，并且性別決定方式為XY型，則果蠅卵細胞中的染色體組成是
A．3條常染色體＋X B．3條常染色體＋Y
C．6條常染色體＋XY D．6條常染色體＋X
6．下列有關性染色體的敘述中正確的是
A．多數雌雄同株的植物有性染色體 B．性染色體只存于性腺細胞中
C．哺乳動物體細胞中有性染色體 D．昆蟲的性染色體類型都是XY型
7．在圖中所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X染色體隱性遺傳的是
8．血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是
A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩
C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩
9．基因型為AaXBXb的個體產生的配子是
A．精子：AXB、aXB、AXb、aXb B．精子：AXB、aXb
C．卵細胞：AXB、axB、AXb、aXb D．卵細胞：AXB、aXb
10．一對表現正常的表兄妹結婚，生了一個既患白化病又患色盲的孩子。試問：（用A、a表示膚色基因，B、b表示色覺基因）
�。�1）這個患病孩子的性別一定是 ，這對表兄妹的基因型分別為 、 。
�。�2）若再生一個孩子，患白化且色盲的幾率是 ；是白化且色盲的男孩的幾率是 ；表現正常孩子的幾率是 。
（3）白化病和色盲的遺傳都是由 基因控制的，單就白化病遺傳遵循孟德爾 規律；單就色盲遺傳遵循孟德爾 定律。就白化和色盲共同遺傳遵循孟德爾 定律。
11．果蠅的紅眼(A)對白眼(a)是顯性，控制眼色的基因在X染色體上。雙親中的一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后F1代中雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同，雄果蠅眼色與親代雌果蠅相同，則親代雌果蠅、雄果蠅，F1代中雌果蠅、雄果蠅的基因型分別是
A．XaXa、XAY、XAXa、XaY B．XAXa、XaY、XAXa、XAY
C． XaXa、XaY、XAXA、XAY D．XAXA、XAY、XaXa、XaY
12．男人A有一罕見的X染色體上的隱性基因，表現的性狀為A。男人B有一罕見的常染色體顯性遺傳病，它只在男人中表達，性狀為B。僅通過家譜研究，能否區別這兩種情況
A．無法區別，因為男人A和男人B的后代都只有男性個體表現出A、B性狀
B．可以區別，因為男人A和男人B都不會有B性狀的女兒
C．無法區別，因為男人A不會有表現A性狀的兒子，而男人B兒子不一定有B性狀
D．可以區別，因為男人A可以有表現A性狀的外孫，而男人B不僅可以有表現B性狀的外孫，還可以有表現B性狀的孫子
13．某男子的父親患血友病，而他本人血凝時間正常。他與一個沒有血友病家庭史的正常女子結婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是
A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/16
14．右圖所示某遺傳病的系譜，相對性狀受一對等位基因B、b控制，請據圖回答問題：
(1) 控制這對相對性狀的基因位于 染色體上，是 性遺傳病。
(2) 若第Ⅲ代的4號個體與一位健康人婚配，生育出患有該遺傳病孩子的幾率是 。
(3) 有的同學對這對相對性狀的遺傳作出如下假設："該遺傳病屬于隱性性狀，致病
基因位于X染色體上"。請你以遺傳圖解的形式，驗證本家族第Ⅰ代至第Ⅱ代的性狀遺傳是否與假設相符合？
遺傳圖解：
結論：
15．某種蠅的翅的表現型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25%為雄蠅翅異常、25%為雌蠅翅異常、25%雄蠅翅正常、25%雌蠅翅正常，那么，翅異常不可能由
A．常染色體上的顯性基因控制 B．常染色體上的隱性基因控制
C．X染色體上的顯性基因控制 D．X染色體上的隱性基因控制
16．右圖為白化�。ˋ－a）和色盲（B－b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：
�。�1）寫出下列個體可能的基因型。
Ⅰ2 ，
Ⅲ9 ，
�、�11 。
（2）寫出Ⅲ10產生的
卵細胞可能的基因型
為 。
�。�3）若Ⅲ8與Ⅲ11結婚，生育一個患白化病孩子的概率為 ，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為 ，假設某地區人群中每10000人當中有一個白化病患者，若Ⅲ8與該地一個表現正常的男子結婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為 。
�。�4）目前已發現的人類遺傳病有數千種，遺傳病產生的根本原因是 。
相關推薦：
最新高考資訊、高考政策、考前準備、志愿填報、錄取分數線等
高考時間線的全部重要節點
盡在"高考網"微信公眾號
